前顆粒蛋白（Progranulin，PGRN）是一種富含半胱氨酸的蛋白質，由~ 6kDa大小的顆粒蛋白（granulin，GRN）組成，具有多功能生物活性，在癌癥、炎癥、代謝性疾病和神經退行性疾病中發揮重要作用，尤其是作為額顳葉變性（FTLD）的重要生物標志物。PGRN是一種豐富的、非常規的、應激誘導的、和細胞外基質結合的分泌型生長因子樣分子和細胞質伴侶，在細胞和疾病特異性模式中發揮作用。PGRN以細胞/組織特異性和條件/疾病依賴性的方式與幾種功能不同的受體家族結合。例如，與TNFR和DR3結合的PGRN在免疫細胞中具有重要的抗炎作用，特別是在Tregs和巨噬細胞中。PGRN/肝配蛋白A型受體2（EphA2）相互作用參與了PGRN的增殖作用。PGRN結合并激活Notch受體，增強受損神經元的再生能力。PGRN也是一種溶酶體駐留蛋白，并且LRP 1已被證明是PGRN在原溶血素的幫助下的溶酶體運輸受體。在大腦中，PGRN主要在成熟神經元和小膠質細胞中表達。小膠質細胞中缺乏PGRN導致多種細胞因子的產生和釋放增加，表明PGRN調節小膠質細胞的激活。PGRN影響小膠質細胞的增殖、募集、分化、激活和吞噬作用，這表明PGRN在調節神經炎癥反應中起著核心作用。在神經元中，PGRN與跨膜蛋白TMEM106B共定位在晚期內體和早期溶酶體中，與沿軸突的標記物如BDNF共定位，影響突觸和突觸外位點的突觸結構和功能，并以活性依賴的方式分泌，細胞外PGRN被胞吞并遞送至溶酶體。PGRN的溶酶體功能尚未得到很好的表征，但可能涉及組織蛋白酶、葡萄糖腦苷脂酶（GBA）或TMEM106B等蛋白質的調節，并可能影響神經退行性變化。

圖1. 前顆粒蛋白（Progranulin，PGRN）信號通路示意圖

前顆粒蛋白PGRN功能缺失突變是最常見的遺傳原因之一，占家族性FTLD的20%。如果患者攜帶前顆粒蛋白基因突變，可以使用AdipoGen的人Progranulin ELISA試劑盒對血清和血漿中的前顆粒蛋白進行測定，篩選出具有GRN突變的個體，并通過GRN基因的分子生物學分析方法進行確認。Adipogen新推出的human Progranulin ELISA試劑盒（cat#AG-45B-0027）是一種用于特異性定量測定血清、血漿和細胞培養上清液中人前顆粒蛋白的雙抗體夾心ELISA。該ELISA試劑盒在檢測FTLD患者隊列中的GRN突變時顯示出100%的高特異性和高靈敏度，這使得該ELISA試劑盒成為在GRN突變篩查中提高前顆粒蛋白分析精度的理想檢測方法。

產品特點：

靈敏度檢測限: 0.06 ng/ml

特異性: Validated on Mutated and Null GRN plasma samples.

檢測樣本類型：cell culture supernatant, serum and plasma samples.

檢測范圍: 0.063 ng/ml - 4 ng/ml

誤差：Intra-assays and inter-assays:<9%

圖2. Human Progranulin ELISA試劑盒（cat#AG-45B-0027）標準曲線示例

圖3.FTLD和健康樣本中的前顆粒蛋白血漿濃度:使用AG-45B-0027檢測，與對照組（約98 ng/ml）相比，FTLD-GRN的血漿前顆粒蛋白水平較低（約28 ng/ml）。

圖4. ROC曲線: 結果顯示用AG-45B-0027測定的血漿前顆粒蛋白閾值為55 ng/ml時，可以以100%的靈敏度和100%的特異性區分FTLD-GRN患者和對照組。

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